Meno FANS dopo un infarto
Uno studio danese1 ha identificato tutti i pazienti di oltre 30 anni ricoverati per un primo episodio infartuale tra il 1997 e il 2009 nel paese scandinavo e presenti nella banca dati clinica nazionale,
Che cosa succede
I bambini piccoli possono ingerire accidentalmente colliri astringenti usati per gli occhi rossi e il contenuto di spray decongestionanti nasali. Tutti farmaci da banco.
L’allerta viene dalla Food and Drug Administration che ha pubblicato una Drug Safety Communication dopo la segnalazione di alcuni casi nel database nazionale delle reazioni avverse.
Che cosa succede
Agli inizi di novembre la Food and Drug Administration ha valutato nuove informazioni riguardo al rischio di sanguinamenti gravi associati all’uso degli anticoagulanti dabigatran e warfarin. I risultati degli studi e dei dati amministrativi in possesso dell’FDA indicano che i tassi di sanguinamento associati all’uso ex novo dei due farmaci sono sovrapponibili e ciò conferma i dati derivati dai grandi trial condotti a oggi.
I numerosi casi di brand che non contengono più i principi attivi con cui erano nati, o cambiano addirittura area terapeutica e indicazioni, rispondono a una logica che risulta incomprensibile dal punto di vista terapeutico, ma che è ferrea sul piano commerciale.
La possibilità di mantenere il nome di un brand e cambiare la composizione di un farmaco facilita la comparsa di reazioni avverse e non aiuta il cittadino
Le indicazioni all’uso della tossina botulinica sono stringenti e vanno rispettate per non incorrere in effetti indesiderati anche gravi
Che cos’è la tossina botulinica
I principali tipi di studio con cui è possibile valutare i trattamenti sono gli studi controllati e randomizzati e gli studi osservazionali. Nei primi i partecipanti vengono assegnati casualmente, attraverso la randomizzazione, a un trattamento o a un gruppo di controllo, così da ridurre errori o distorsioni. In questomodo l’obiettivo è che l’unica differenza tra i gruppi a confronto sia dovuta al trattamento.
Observational Studies (OSs) and Randomized Controlled Trials (RCTs) are the main types of studies used to evaluate treatments. In the last ones, patients are assigned to active or control group by chance - through randomization - in order to reduce errors or bias and to remark only the differences due to the treatment. On the contrary, observational studies do not require randomization: differences in outcomes are only observed after a particular therapy has been opted for.
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una
revisione di Tredaptive, Pelzont e Trevaclyn, medicinali che contengono i
principi attivi acido nicotinico e laropiprant.
80.211.154.110