belantamab mafodotin, bortezomib, dexamethasone
La bélantamab mafodotine est indiquée, en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu au moins un traitement antérieur.
La bélantamab mafodotine est indiquée, en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Chez l’enfant ou l’adulte atteint d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) dans la prophylaxie courante visant à réduire la fréquence des épisodes hémorragiques, dans le traitement ponctuel visant à maitriser les épisodes hémorragiques, et dans la prise en charge peropératoire des hémorragies.
En monothérapie dans le traitement de l'adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé ou métastatique HER2+ chez l'adulte ayant déjà reçu un traitement à base d'inhibiteur de HER2.
Keytruda (pembrolizumab) est indiqué dans le du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable de stade II, de stade IIIA ou de stade IIIB (T3-4N2) chez l'adulte, en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement néoadjuvant puis poursuivi en monothérapie, en traitement adjuvant.
Baxter International Inc. (NYSE:BAX) is voluntarily recalling one lot of Heparin Sodium in 0.9% Sodium Chloride Injection to the consumer level due to the potential for elevated endotoxin levels based on issues related to the bacterial endotoxin test specific to lot number N008235.
Older software versions for CADD-Solis and CADD-Solis VIP may cause pump issues that can cause serious injury or death.
NIM Vital is used during surgery to find, monitor, and stimulate nerves. A software issue is causing issue false negatives even when in contact with a nerve.
ABBOTT PARK, Ill., July 24, 2024 – Abbott has initiated a voluntary medical device correction for a small number of FreeStyle Libre® 3 sensors distributed in the United States during the first half of May 2024. The FreeStyle Libre 3 system includes a sensor, reader and app. This medical device cor
Read the FDA’s recommendations related to four recalls of Megadyne Mega 2000 and Mega Soft patient return electrodes for patient burn injuries.
80.211.154.110