L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha aggiornato le
raccomandazioni sul rischio di modifiche della distribuzione del grasso
corporeo e acidosi lattica associata a farmaci per il trattamento
dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
Cases of hepatic decompensation and liver failure in patients with underlying liver cirrhosis who were taking these medicines.
Prescribers and patients should consider separating Kayexalate dosing from other medications taken by mouth by at least 6 hours.
If there is a contamination in products intended to be sterile, patients are at risk of serious infections which may be life threatening.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti
informazioni, concordate con l'Agenzia Europea dei Medicinali, riguardo il potenziamento della radiotossicità associata a Zelboraf (vemurafenib).
Potential for contaminated water to transmit bacteria through the air (aerosolize) through the device’s exhaust vent into the environment and to the patient.
80.211.154.110
