Pentax Medical Duodenoscope Model ED-3490TK: FDA Safety Communication - Updated Design and Labeling Cleared
Design changes are intended to reduce the potential for leakage of patient fluids into the closed elevator channel and under the distal cap.
Design changes are intended to reduce the potential for leakage of patient fluids into the closed elevator channel and under the distal cap.
FDA has received seven reports of patients experiencing PE during, or soon after, a treatment.
Una revisione
condotta dall’EMA ha confermato che, a seguito dell'uso di mezzi di contrasto a
base di gadolinio, si ha un accumulo di piccole quantità di gadolinio nei tessuti
cerebrali.
Probability of a potentially sight threatening eye infection or impairment.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio di errori di trattamento con differenti formulazioni di amfotericina B per uso parenterale: Abelcet, AmBisome e Fungizone.
FDA is clarifying the current recommendations for screening, dosing, monitoring, and managing PBC patients with moderate to severe liver disease taking Ocaliva.
Negli ultimi 10 anni, il termine 'big data' è diventato una parola d'ordine utilizzata in diversi ambiti. Nonostante sia un termine diffuso, non è sempre chiaro a che cosa si riferisca. La definizione più appropriata è quella delle cosiddette 'quattro V': volume, velocità, varietà, veridicità, che indicano una grande mole di dati, eterogenei tra di loro, rapidamente analizzabili, e che devono essere sistematicamente sottoposti a controlli di qualità.1
Parts of the chamber may split apart into layers, allowing water to overflow the chamber and back up into the patient breathing circuit, which could lead to serious adverse health consequences, including injury or death.
Reports of serious heart problems and deaths with much higher than recommended doses of loperamide. FDA working with manufacturers to use blister packs or other single dose packaging and to limit number of doses in a package.
Il
CMDh ha approvato la
raccomandazione di sospendere le autorizzazioni all'immissione in commercio
delle soluzioni per infusione a base di amido idrossietilico (HES) in tutta
l'Unione europea.
80.211.154.110