Comunicazione EMA su Tyverb (30/04/2019)
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) informa che sta aggiornando le informazioni sul medicinale per il trattamento del tumore al seno Tyverb (lapatinib) e sta avviando una valutazione dei dati sull’uso del medicinale successivamente ad un trattamento con trastuzumab.