Nota Informativa Importante su biotina (24/06/2019)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti informazioni di sicurezza sul rischio d’interferenza
della biotina con alcune indagini di laboratorio clinicamente
rilevanti.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti informazioni di sicurezza sul rischio d’interferenza
della biotina con alcune indagini di laboratorio clinicamente
rilevanti.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni di sicurezza relative al principio attivo modafinil (disponibile
anche come farmaco equivalente) a seguito di una revisione annuale dei dati
provenienti dal Registro di Gravidanza Statunitense di Nuvigil® e Provigil®
(NCT01792583; clinicaltrials.gov).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni di sicurezza relative al principio attivo modafinil (disponibile
anche come farmaco equivalente) a seguito di una revisione annuale dei dati
provenienti dal Registro di Gravidanza Statunitense di Nuvigil® e Provigil®
(NCT01792583; clinicaltrials.gov).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni riguardo pazienti trattati con Darzalex
(daratumumab) ai quali sono stati riportati casi di riattivazione del virus dell’epatite
B (HBV), alcuni con esito fatale.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni riguardo pazienti trattati con Darzalex
(daratumumab) ai quali sono stati riportati casi di riattivazione del virus dell’epatite
B (HBV), alcuni con esito fatale.
L'EMA ha
avviato una rivalutazione dell'efficacia dei medicinali a base della
combinazione metocarbamolo e paracetamolo nel trattamento degli spasmi
muscolari dolorosi.
L'EMA ha
avviato una rivalutazione dell'efficacia dei medicinali a base della
combinazione metocarbamolo e paracetamolo nel trattamento degli spasmi
muscolari dolorosi.
test article-524-DD
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni inerenti la restrizione sull’uso del dosaggio di XELJANZ (tofacitinib) da 10 mg due volte al giorno nei pazienti ad alto rischio di embolia polmonare.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni inerenti la restrizione sull’uso del dosaggio di XELJANZ (tofacitinib) da 10 mg due volte al giorno nei pazienti ad alto rischio di embolia polmonare.
80.211.154.110