Comunicazione EMA su Zinbryta (07/03/2018)

L'Agenzia Europea dei
Medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione immediata dell’autorizzazione
all’immissione in commercio e il ritiro dei lotti dal mercato del medicinale Zinbryta
(daclizumab beta) in seguito alla segnalazione 
in tutto il mondo di 12 casi di gravi patologie infiammatorie del
cervello, tra cui l'encefalite e la meningoencefalite.