Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (15/09/2017)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso  che non esistono evidenze chiare e coerenti di una differenza nell'incidenza dello sviluppo degli inibitori tra le due classi di medicinali a base di fattore VIII: quelli derivati dal plasma e quelli ottenuti con la tecnologia del DNA ricombinante.