Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta (02/03/2018)

L'Agenzia europea per i
medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la
sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab) in seguito a 7 casi di gravi disturbi
infiammatori a livello cerebrale avvenuti in Germania, tra cui encefalite e meningoencefalite,
e ad un caso avvenuto in Spagna.