Nota Informativa Importante su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) (21/12/2016)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) compresse e granulato.
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L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) compresse e granulato.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) compresse e granulato.
Non-sterile surgical devices can lead to infections, and other serious adverse health consequences, including death.
FDA determined the risk of serious side effects on mood, behavior, or thinking is lower than previously suspected.
Published studies in pregnant animals and young animals have shown the use of general anesthetic and sedation drugs for more than 3 hours caused widespread loss of nerve cells in the brain.
FDA approved label updates to describe additional studies reviewed.
Excess material may separate from catheter during use and enter patient’s bloodstream, resulting in serious adverse health consequences such as blood clots, embolism of the excess material to vital organs, or death.
Avviso del Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’ EMA sul rischio di ri-attivazione dell’ epatite B durante il trattamento dell'epatite C con antivirali ad azione diretta.
Avviso del Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’ EMA sul rischio di ri-attivazione dell’ epatite B durante il trattamento dell'epatite C con antivirali ad azione diretta.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione di alcuni medicinali somministrati per via iniettiva per il trattamento di gravi reazioni allergiche, che si manifestano rapidamente (acute).
80.211.154.110