Comunicazione EMA su Latruvo (olaratumab) (26/04/2019)

L’ Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato la valutazione dei
risultati dello studio ANNOUNCE e ha
concluso che il medicinale Latruvo (olaratumab) in associazione con
doxorubicina non prolunga la vita dei pazienti con tumore dei tessuti molli più
della sola doxorubicina. L'Agenzia
raccomanda, pertanto, di revocare l'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale.